Nghiên cứu này được công bố ấn bản trực tuyến của Tạp chí nghiên cứu Lâm sàng Nhật Bản, số ra ngày 2/6/2025.
Ung thư tuyến tụy là loại ung thư cực kỳ khó phát hiện ở giai đoạn đầu và dễ dàng di căn sang các cơ quan khác trong cơ thể như gan. Đây cũng là loại ung thư có tính ác tính cao và chưa có phương pháp điều trị hiệu quả. Bệnh nhân mắc ung thư tụy có tỷ lệ sống sót sau 5 năm chỉ ở mức 8,5% – mức thấp nhất trong số tất cả các loại ung thư.
Các nhà khoa học của ĐH Kyoto đã phân tích các mô bệnh từ bệnh nhân ung thư tụy. Họ phát hiện ra nhiều người mắc căn bệnh này có mức độ thấp của gen Polybromo 1 (PBRM1). Đây là gen có vai trò chỉ dẫn sản xuất protein. Sau đó, nhóm nghiên cứu tiến hành so sánh tốc độ phát triển ung thư tụy ở những con chuột được biến đổi gen dựa trên việc gen PBRM1 có hiện diện hay không. Kết quả: chỉ có 1 trong số 16 con chuột có PBRM1 phát triển ung thư tụy, trong khi tất cả 20 con chuột không có PBRM1 đều phát triển ung thư tụy.
Ngoài ra, các nhà khoa học phát hiện: PBRM1 còn điều chỉnh biểu hiện của vimentin, một loại protein tạo điều kiện cho khối u ác tính di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Ở những con chuột thiếu PBRM1, mức vimentin tăng lên, dẫn đến sự hình thành các loại ung thư. Mối quan hệ tương tự này cũng được quan sát thấy ở các trường hợp ung thư tuyến tụy ở người.
Sau phát hiện này, nhóm nghiên cứu dùng thuốc để ngăn chặn vimentin ở những con chuột thiếu PBRM1 và nhận thấy rằng các loại ung thư kém biệt hóa chuyển thành ung thư biệt hóa cao và tình trạng di căn giảm.
Dựa trên những kết quả này, các nhà khoa học dự định bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng bằng cách sử dụng thuốc ức chế vimentin cho bệnh nhân ung thư tụy.
Bác sĩ Akihisa Fukuda, phó giáo sư, chuyên gia về tiêu hóa tại Bệnh viện Đại học Kyoto, một thành viên của nhóm nghiên cứu, nhận định nghiên cứu này sẽ mở đường cho phương pháp điều trị bệnh ung thư tụy ác tính một cách hiệu quả hơn.
